Síndromes incomuns na medicina

síndrome da cabeça explodindo

"explodindo cabeça" síndrome é um distúrbio do sono incomum, até recentemente, pouco divulgado na literatura médica. Esta síndrome é caracterizada pela explosão de som ou um ruído alto decorrentes na cabeça direito antes de ir dormir ou durante o sono. Esta "explosão" pode ser acompanhada por um flash de luz, falta de ar e uma sensação de horror.

Os especialistas sugerem que isto é devido ao estresse e esforço excessivo pessoa. Depois de descansar a maioria dos sintomas da síndrome são perdidas.

um síndrome acento externa

Os sintomas desta síndrome - um distúrbio de fala, que se manifesta nas pequenas modificações de entonação, velocidade e acentos, devido a que o discurso do paciente é semelhante ao dialeto um estrangeiro tentando aprender uma língua estrangeira. Esta síndrome normalmente ocorre após a lesão cerebral traumática grave ou acidente vascular cerebral, o seu pico se manifesta através de um ou dois anos após a lesão. Total de 1941 registrou cerca de 50 casos desta doença. Alguns deles depois de um tratamento especial e formação de novo "ele aprendeu" a falar corretamente, mas a maioria sofrer uma vida inteira.

caso bastante conhecido da síndrome de sotaque estrangeiro ocorreu na Noruega em 1941 depois de uma jovem mulher, Astrid L. foi baleado na cabeça por estilhaços durante o bombardeio. Depois de se recuperar da lesão, ela falou com um forte sotaque alemão, e isso desanimado seus companheiros noruegueses. Outro caso de síndrome de sotaque estrangeiro ocorreu na Inglaterra, quando 60-year-old Linda Walker após um AVC falava com um sotaque estranho é mais como um jamaicano que ela Inglês nativo.

O síndrome de insónia familiar fatal (insónia fatal)

Esta é uma doença hereditária rara conhecida incurável apenas 40 famílias propensas a isso. O homem quase não dorme menos e menos é mais cansado, sofrendo alucinações e dores de cabeça, e alguns anos mais tarde morrer por excesso de trabalho.

Quando uma insônia familiar fatal afetada do tálamo - região do cérebro envolvida no sono. É tálamo é um comunicador conexões entre o córtex dos hemisférios e o corpo, a transmissão de sinais em ambas as direcções nas áreas necessárias do córtex, ou partes do corpo. Acredita-se que a eficácia reduzida de enchimento pulsos através do tálamo. Quando uma insônia familiar fatal é uma violação desta função.

A doença começa entre as idades de 30 e 60 anos, uma média de 50, continuando a partir de 7 a 36 meses, após o que o paciente morre. Ele descreveu a doença é relativamente recente, em 1986.

A insensibilidade à dor

Há uma série de pessoas que têm uma pequena mutação genética desliga mecanismo de transferência de sinais de dor dos nervos no corpo humano. Parece que tal vida - sem a dor e sofrimento - apenas um sonho, mas na realidade o paciente em risco a cada segundo, como pode a qualquer momento ser cortado, queimado ou lesão, sem perceber imediatamente. Dor - é um indicador de perigo, e as nossas vidas sem se tornar perigoso.

Pessoas que não são sensíveis à dor, não custa nada para quebrar tão importante articulações de vida, como o joelho ou o cotovelo, bem como alguns ossos longos, porque eles não entendem o que tipo de força que você precisa para aplicar ao executar tais movimentos aparentemente simples como caminhar ou alongamento membros. Não é sensível à dor de crianças que não estão enfrentando qualquer desconforto, apertando os olhos fora das órbitas, puxe dentes e unhas. Em dois pacientes não havia lábios e da língua - eles mastigado em sua infância após ser iniciado dentição. Esta anomalia genética rara ter encontrado um cientista britânico estudando o genoma composto por três membros de famílias distantemente relacionados vivem no norte do Paquistão. Nessas famílias regularmente tinham bebês que não estavam familiarizados com a sensação de dor. Alguns deles fizeram uma vida performances de rua, durante o qual perfurou seu corpo com facas e agulhas, e foi sobre as brasas. Apesar da falta de sensibilidade à dor, os portadores do gene mutante pode sentir o toque, calor, frio e sabor.

A literatura médica descreve apenas alguns casos do hereditária falta de sensibilidade à dor. O primeiro relatório datado de 1932.

síndrome de Moebius

É uma anomalia congénita caracterizada por uma ausência de expressão facial devido ao desenvolvimento anormal de vários nervos cranianos e paralisia facial. Pessoas com Síndrome de Moebius não pode rir, seu rosto se parece com uma máscara. Também é difícil para eles para engolir.

Medicina sabe que esta doença desde o final do século 19, mas suas possibilidades de terapia para este dia é muito limitado, e as razões para o desenvolvimento - não são claras. Felizmente, nós gravamos algumas pessoas que sofrem desta síndrome.

síndrome kotardi (cadáver vivo síndrome)

A síndrome é causada por uma tendência para o suicídio e estável depressão contínua. As pessoas com este diagnóstico se queixaram de que eles perderam absolutamente tudo o que conecta as pessoas com o mundo de vida: os gostos, preferências e até mesmo seu próprio corpo, ou parte dela. Eles estão convencidos de que há homens mais longos, mas simplesmente cadáveres ambulantes. De alguma forma, paradoxalmente alegação de "morto" dá a confiança do paciente em sua imortalidade. Às vezes confundindo avança a tal ponto que o paciente pode dizer, se sente como seu corpo é decomposto. Aparentemente ele cheira sua própria carne podre e sentir vermes comê-lo por dentro. Este tipo de transtorno depressivo foi descrita pela primeira vez pelo psiquiatra Jules Cotard em 1880.

O deslocador síndrome

Cientificamente, esta síndrome é chamada hipertricose, e caracteriza-se pelo fato de que uma pessoa começa a crescer o cabelo. Em todos os lugares e de forma incontrolável, incluindo o rosto. Total de conhecidos 50 casos, a maioria deles são herdados. Uma doença predominantemente de mulheres.

Em 2008, cientistas da Universidade de Columbia descobriram que a injeção de testosterona inibe o crescimento de cabelo e estimula a perda de cabelo em áreas incomuns, de modo que já é uma das opções de tratamento para esta doença.

Síndrome de Stendhal

Outro transtorno incomum em que uma pessoa experimenta ansiedade severa, tremores, tontura, alucinações e até mesmo entrou em um lugar onde exposto a um grande número de obras de arte. Provavelmente o lugar mais perigoso para aqueles que sofrem desta doença - a Galeria Uffizi, em Florença. É o exemplo de doenças turistas que visitam este museu, e tem sido descrito síndrome. E pela primeira vez sobre os sinais de alerta disse Stendhal em seu livro "Nápoles e Florença: Uma viagem de Milão a Reggio."

Síndrome de "Alice no País das Maravilhas"

Neste caso, o estado neurológico, o homem dificilmente objetos compartilhados por tamanho, considerando todo minúsculo (micropsia) ou grande (macropsia) em relação ao tamanho real. Tal doença pode ser o sinal inicial do vírus de Epstein-Barr (mononucleose), pode em alguns casos ser chamado dor de cabeça - enxaqueca, ou indicativa da fase inicial de epilepsia. Em uma pessoa saudável, tais alterações de percepção pode causar psicadélico, por exemplo, LSD e psilocibina.

síndrome Mjunhgauzena

Todos nos lembramos este herói literário encantadora e excêntrica - quase todos nós, ele era bonito. No entanto, as pessoas com síndrome de Munchausen na vida real não é tão divertido e inofensivo.

Nesta síndrome, a pessoa finge, exagera ou artificialmente aumenta para os sintomas da doença, se submeter a um exame médico, tratamento, hospitalização, cirurgia, etc. Para que o tratamento a ser nomeado, pseudo-pacientes imitar estado totalmente diferente: .. De tuberculose ataque cardíaco, dor abdominal aguda de feridas e cortes. Engolem chaves, colheres e unhas - que a verdadeira razão apareceu para a operação; simular o sangramento do sangue de animais, ou até mesmo deliberadamente mutilar seu corpo; punhados de tomar a medicação, sabendo muito bem que sem drogas não são necessárias e pode até ser prejudicial.

caso descrito, quando um paciente tão realista retratou o "abdome agudo" (dor abdominal), médicos prescreveram a cirurgia imediatamente. Diferentes hospitais têm diferentes médicos esta senhora foi operado para um total de mais de 40 vezes! Toda vez que os médicos em espanto deu de ombros, encontrando nenhum sinal de qualquer anormalidade, literalmente, qualquer coisa que pudesse causar um paciente descreveu a dor. No entanto, com persistência maníaca que ela manuseados e tratados em várias clínicas, tendo passado por em sua vida mais de 500 hospitalizações.

As razões para este comportamento simulado não é totalmente compreendido. A explicação convencional para a síndrome de Munchausen afirma que uma simulação da doença permite que pessoas com essa síndrome chamar a atenção, cuidado, simpatia e apoio psicológico, a necessidade de que eles frustrado.

allotriophagy

detectável muitas vezes com o desejo doença mental para comer uma variedade de itens não alimentares. Os pacientes comer papel, argila, terra, cola, de carvão e outras substâncias maloappetitnye.

A síndrome é mais comum em crianças muito jovens e pessoas com retardo mental. O que acontece é que engolir objetos extremamente perigosos e pontiagudos, como vidro, pregos, faca e assim por diante. N.

A forma mais suave da síndrome observada em distúrbios do sistema nervoso e durante a gravidez como um endointoxication consequência.

síndrome de Peter Pan

A recusa obstinada a crescer, um caso de má infantilismo. Seu mandato aparência obrigou o psicólogo americano Dan Kaylee.

O exemplo mais famoso de um paciente com a síndrome de Peter Pan - Michael Jackson.

Em virtude difícil de explicar, mas o intuitivas razões para meninas desta síndrome são substancialmente independentes.

síndrome Jerusalém

Esta é uma doença relativamente rara - uma espécie de psicose religiosa, que é desencadeada por uma visita a Jerusalém, e expostos a ela para os seguidores de qualquer religião. Após a viagem a esta cidade é mentalmente instável pessoa começar a pensar que eles - os profetas de Deus, que procuram estabelecer sua própria religião e de exigir que os pecadores se arrependeram de seus pecados.

Às vezes o seu comportamento vem para os extremos, e apresenta um perigo para si ou para outrem, e há uma necessidade de hospitalização involuntária, até que o perigo tenha passado o período de comportamento.

De acordo com estatísticas oficiais Centro Psiquiátrico Kfar Shaul, dos dois milhões de turistas que visitam a cidade todos os anos, observa-se em cerca de cem pessoas. Leva de duas a três semanas após a partida de Jerusalém.

síndrome da mão alienígena

O transtorno neuropsiquiátrico complexo em que uma ou ambas as mãos estão por conta própria, independentemente do desejo de dominar. Outro nome para a síndrome - doença Dr. Strendzhlava - não pelo nome do descobridor, e depois de sofrer seu protagonista epónimo do filme de Kubrick, cuja mão é, por vezes, se lança em uma saudação nazista.

Síndrome Kapgrasa (ilusão bifurcação)

A ilusão consiste no fato de que um outro homem doente familiar como ele substituído por um impostor - um espião, ou até mesmo um monstro alienígena. Frequentemente, mas nem sempre é uma forma de esquizofrenia paranóide.